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技術(shù)文章

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  • 高純氫氣發(fā)生器工作效率提高的方法
    高純氫氣發(fā)生器工作效率提高的方法

    高純氫氣發(fā)生器是一種用于產(chǎn)生高純度氫氣的設(shè)備,廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室、工業(yè)生產(chǎn)和科研領(lǐng)域。為了提高其工作效率,可以從以下幾個(gè)方面入手:1.優(yōu)化電解槽設(shè)計(jì)改進(jìn)電解槽結(jié)構(gòu):通過增加電極的表面積和優(yōu)化電極布局,可以提高電解效率。選擇優(yōu)質(zhì)材料:使用耐腐蝕、耐高溫的材料制作電解槽和電極,可以延長(zhǎng)...

    20251-13
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  • 20236-1
    氣相色譜儀做酒類分析時(shí)需要注意的事項(xiàng)

    一.氣相色譜儀器應(yīng)用基本原理氣相色譜分析的分離原理:如果把色譜柱比作一個(gè)分餾塔,那么色譜柱就是由許多的塔板構(gòu)成。一部分空間被涂在擔(dān)體上的液相占據(jù),另一部分空間充滿著載氣,基于不同物質(zhì)在兩相間具有不同的分配系數(shù),當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),試樣中的各組分就在兩相中進(jìn)行反復(fù)多次的分配,使得原來分配系數(shù)只有微小差異的各組分產(chǎn)生很大的分離效果,從而各組分彼此分離開來。二.氣相色譜基本組成目前,在市面上生產(chǎn)氣相色譜的廠家眾多,型號(hào)各異,但是基本的構(gòu)成都是相似的。基本上都是由氣路系統(tǒng),檢測(cè)系統(tǒng),...

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  • 20236-1
    如何提高氣相色譜靈敏度?

    如何得到更高靈敏度的氣相色譜呢?主要是使用溶劑濃縮的方法,溶劑濃縮的目的是不使用分流進(jìn)樣仍然可以得到尖銳的峰形,惟有如此,才能獲得更好的靈敏度以及更好的分離度。溶劑濃縮由兩種方法產(chǎn)生:第一種是在不分流進(jìn)樣和直接進(jìn)樣時(shí)使用:這種方法需要調(diào)節(jié)柱溫箱,與前者不同的地方是溶劑和分析化合物必須同時(shí)在進(jìn)樣時(shí)在較冷的色譜柱上冷卻凝結(jié);這些凝結(jié)的樣品在色譜柱表面形成“樣品泛濫帶”(floodedzone);當(dāng)溶劑逐漸揮發(fā)時(shí),樣品泛濫帶的面積就逐漸縮小,“樣品泛濫帶”分析物的濃度就漸漸增加。等...

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  • 20236-1
    氣相色譜檢測(cè)器如此重要

    檢測(cè)器通常由兩部分組成:傳感器和檢測(cè)電路。傳感器是利用被測(cè)物質(zhì)的各種物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及物理化學(xué)性質(zhì)與載氣的差異,來感應(yīng)出被測(cè)物質(zhì)的存在及其量的變化。如:熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)就是利用被測(cè)物質(zhì)的熱導(dǎo)系數(shù)和載氣熱導(dǎo)系數(shù)的差異;火焰電離檢測(cè)器(FID)、氮磷檢測(cè)器(NPD)等都是利用被測(cè)組分在一定條件下可被電離,而載氣不電離;火焰光度檢測(cè)器(FPD)就是利用被測(cè)物質(zhì)在一定條件下,可發(fā)射不同波長(zhǎng)的光,而載氣氮?dú)鈪s不發(fā)光等等。所以,傳感器是將被測(cè)物質(zhì)變換成相應(yīng)信號(hào)的裝置。它是檢測(cè)器的...

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  • 20235-30
    GC中常用有哪幾類捕集阱?

    GC載氣中的常見的污染物有水分,氧氣,烴類化合物和鹵代烴,其對(duì)色譜柱的壽命及被分析物的檢測(cè)有很大影響,不良的影響包括:水分:是色譜柱固定相降解的常見原因;可以損壞儀器;氧氣:常見的污染物;是色譜柱固定相降解和進(jìn)樣口襯管性能下降的常見原因;可引起不穩(wěn)定被分析物的分解;烴類化合物和鹵代烴:通過增加檢測(cè)器背景噪音而降低檢測(cè)器靈敏度;還可引起基線漂移或波動(dòng)、污染物色譜峰、噪音或高的基線補(bǔ)償。水分,氧氣,烴類捕集阱是GC中常用的捕集阱。

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  • 20235-30
    圖解氣相色譜常見問題之溶劑峰拖尾!

    當(dāng)選擇不分流進(jìn)樣模式的時(shí)候,溶劑峰拖尾現(xiàn)象標(biāo)志著不分流時(shí)間(splitlesstime)沒有經(jīng)過很好的優(yōu)化。不分流時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致過多的溶劑進(jìn)入柱子而不是被吹掃出去,從而引起溶劑峰的拖尾。不分流時(shí)間過短則會(huì)損失高沸點(diǎn)的分析組份。在實(shí)際工作中,要根據(jù)溶劑的沸點(diǎn)、待測(cè)組分的沸點(diǎn)和濃度以及其他操作條件來確定,一般來說這一時(shí)間值一般在60~90s之間。1、不分流進(jìn)樣不分流進(jìn)樣,顧名思義是將分流氣路關(guān)閉,讓樣品全部進(jìn)入色譜柱。這樣做既可提高分析靈敏度,又能消除分流歧視的影響。然而,不分流...

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  • 20235-30
    色譜柱固定相流失嚴(yán)重以致無法達(dá)到所需的柱效或分離度情況

    1、隨著時(shí)間的推移,固定相隨自然流失過程從色譜柱損失。流失速率取決于對(duì)色譜柱的保護(hù)和膜厚度以及固定相的極性。2、在某種程度上,即使是系統(tǒng)定義的適用性或正在運(yùn)行一般需求的分析,色譜柱仍然無法達(dá)到分析要求。需要對(duì)色譜柱進(jìn)行老化處理的癥狀包括峰形變差和柱效降低(峰加寬)。3、大多數(shù)情況下,柱效能可以通過割掉柱前約0.5-1米長(zhǎng)的色譜柱來進(jìn)行修復(fù),這樣做可以有效地去掉由于熱降解反應(yīng)損壞的色譜柱部分。如果反復(fù)裁剪(×3)色譜柱仍無效果,有可能顛倒柱前柱后可能會(huì)有類似的恢復(fù)效果。如果以上...

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